一、濕法混合制粒機(jī)結(jié)構(gòu)
目前市場(chǎng)上常見(jiàn)的濕法混合制粒機(jī)。主要由錐形料斗、攪拌槳、制粒刀、進(jìn)料裝置、進(jìn)液裝置、出料和控制系統(tǒng)及充氣密封、充水清洗、夾套水冷卻等輔助系統(tǒng)所組成。主要用途及原理 動(dòng)力采用防爆電機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng),指令信號(hào)以氣來(lái)傳遞至非防爆區(qū)電器箱內(nèi)由PLC程序執(zhí)行控制,從而達(dá)到完全防爆的目的。
二、濕法混合制粒機(jī)工作原理
濕法混合制粒機(jī)的整個(gè)工作過(guò)程是由混合、制粒兩個(gè)工序組成。
(1)中藥藥材細(xì)粉或提取物干浸膏細(xì)粉等粉狀物料從錐形料斗上方進(jìn)入物料鍋,待料斗關(guān)閉后在混合槳的攪拌下,粉料在容器內(nèi)作上下翻滾的旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),同時(shí)物料又被攪拌槳的離心力作用沿錐形壁方向作運(yùn)動(dòng)變化,形成半流動(dòng)的混和狀態(tài),物料被碰撞分散達(dá)到充分的混和。制粒時(shí)由于粘合劑(糖漿、流浸膏等流體)的注入,使粉料逐漸濕潤(rùn),物料性狀發(fā)生變化,加強(qiáng)了槳葉和筒壁對(duì)物料的擠壓、摩擦、捏合,在粘合劑的作用下,逐步生成液橋,物料逐步轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷傻能洸摹?/p>
一、濕法混合制粒機(jī)--設(shè)備概述
濕法混合制粒機(jī)的原理是利用攪拌槳的強(qiáng)力攪拌作用使物(粉)料在容器內(nèi)形成軸向,徑向,切向的三維運(yùn)動(dòng)狀態(tài),從而達(dá)到混合均勻的目的,再經(jīng)力向切刀制成真球狀態(tài)顆粒。該系列產(chǎn)品采用傳統(tǒng)的臥式圓筒加錐體結(jié)構(gòu),物料翻騰,均勻性好,操作方便,生產(chǎn),制成的顆粒更均勻,細(xì)粉更少,流動(dòng)性更好,設(shè)備性能穩(wěn)定,產(chǎn)品工藝重現(xiàn)性好。廣泛應(yīng)用于食品,沸騰干燥制粒機(jī),化工等行業(yè)。
二、濕法混合制粒機(jī)--特色
1充氣密封驅(qū)動(dòng)軸,清洗時(shí)可切換成水。
2流態(tài)化制粒,成粒近似球形,流動(dòng)性好。
3批與批之間的顆粒重現(xiàn)性好。
4在同一密閉容器內(nèi)完成,干混—濕混—制粒,工藝縮減,符合cGmp規(guī)范要求。
5轉(zhuǎn)速和制粒時(shí)間可設(shè)定。
6轉(zhuǎn)速和制??梢允謩?dòng)和自動(dòng)切換運(yùn)行。
7可以設(shè)定終端電流判斷自動(dòng)運(yùn)行。
8適應(yīng)范圍廣,適合于不同粘度特性及不同粒徑顆粒的制粒。
9的不修鋼材質(zhì),引進(jìn)德國(guó)的打磨拋光技術(shù),物料粘附少。
一、CCS高密閉實(shí)驗(yàn)室制粒干燥機(jī)組設(shè)備概述
固體制劑制藥設(shè)備包括濕法制粒機(jī)、濕法整粒機(jī)、沸騰干燥機(jī)、干法整粒機(jī)、混合機(jī)、包衣機(jī)等都只是一種單獨(dú)的機(jī)器,每臺(tái)設(shè)備都有自行的操作系統(tǒng),這在生產(chǎn)上是可行的,但對(duì)試驗(yàn)室的試生產(chǎn)來(lái)說(shuō)是不合適的,具體的原因是尤其是,這些制粒設(shè)備是單機(jī)的狀態(tài)時(shí),設(shè)備所占用的生產(chǎn)面積比較大;物料轉(zhuǎn)移的過(guò)程相對(duì)較遠(yuǎn),而且這個(gè)過(guò)程很難做到環(huán)境的防護(hù);針對(duì)小型試驗(yàn)室的試生產(chǎn)來(lái)說(shuō),設(shè)備物料從一個(gè)位置制完后,到下一個(gè)工序再進(jìn)行生產(chǎn),
有兩個(gè)方面的問(wèn)題比較突出:
1、物料轉(zhuǎn)移的過(guò)程造成的損耗比較大,而試驗(yàn)室的物料都非常貴重,浪費(fèi)比較嚴(yán)重
2、對(duì)物料造成污染的風(fēng)險(xiǎn)非常大,每臺(tái)設(shè)備都采用層流罩操作,一方面成本非常大,另一方面把所有的設(shè)備都罩起來(lái)的難度也非常大。尤其是目前市場(chǎng)上的藥非常多,國(guó)外的藥品期即將到達(dá),這些大多是含活性成份,在生產(chǎn)過(guò)程當(dāng)中,對(duì)物料和人員、環(huán)境的保護(hù)尤為重要。這樣就要求制藥過(guò)程當(dāng)中所涉及到的范圍越小越好,而且這個(gè)范圍便于控制。
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