《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》2015年實(shí)施的第三章 廠房與設(shè)施
第十二條 廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)符合生產(chǎn)要求,第三方檢測實(shí)驗(yàn)室裝修公司哪家好,生產(chǎn)、行政和輔助區(qū)的總體布局應(yīng)當(dāng)合理,不得互相妨礙。
第十三條 廠房與設(shè)施應(yīng)當(dāng)根據(jù)所生產(chǎn)產(chǎn)品的特性、工藝流程及相應(yīng)的潔凈級(jí)別要求合理設(shè)計(jì)、布局和使用。生產(chǎn)環(huán)境應(yīng)當(dāng)整潔、符合產(chǎn)品質(zhì)量需要及相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的要求。產(chǎn)品有特殊要求的,應(yīng)當(dāng)確保廠房的外部環(huán)境不能對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生影響,必要時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行驗(yàn)證。
第十四條 廠房應(yīng)當(dāng)確保生產(chǎn)和貯存產(chǎn)品質(zhì)量以及相關(guān)設(shè)備性能不會(huì)直接或者間接受到影響,廠房應(yīng)當(dāng)有適當(dāng)?shù)恼彰鳌囟?、濕度和通制條件。
第十五條 廠房與設(shè)施的設(shè)計(jì)和安裝應(yīng)當(dāng)根據(jù)產(chǎn)品特性采取必要的措施,有效防止昆蟲或者其他動(dòng)物進(jìn)入。對廠房與設(shè)施的維護(hù)和維修不得影響產(chǎn)品質(zhì)量。
第十六條 生產(chǎn)區(qū)應(yīng)當(dāng)有足夠的空間,并與其產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模、品種相適應(yīng)。
第十七條 倉儲(chǔ)區(qū)應(yīng)當(dāng)能夠滿足原材料、包裝材料、中間品、產(chǎn)品等的貯存條件和要求,按照待驗(yàn)、合格、不合格、退貨或者召回等情形進(jìn)行分區(qū)存放,便于檢查和監(jiān)控。
第十八條 企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備與產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的檢驗(yàn)場所和設(shè)施。
設(shè)備要求
(1)企業(yè)的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備(工藝裝備常包括機(jī)械切削加工中的夾具、注塑工藝的模具、電子設(shè)備調(diào)試時(shí)的調(diào)試臺(tái)、零件運(yùn)輸過程中的容器或保護(hù)裝置等)、監(jiān)視和測量裝置應(yīng)與產(chǎn)品的生產(chǎn)要求相適宜。
(2)潔凈區(qū)內(nèi)使用的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)完整良好,不應(yīng)有漏油、漏氣、漏水等現(xiàn)象,不應(yīng)對潔凈區(qū)造成污染。對容易產(chǎn)生塵埃的生產(chǎn)材料或設(shè)備應(yīng)有相應(yīng)的防塵和防擴(kuò)散措施。潔凈區(qū)內(nèi)使用的全部設(shè)備與工藝裝備等正常運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)不能降低潔凈區(qū)的潔凈度。
(3)安裝在潔凈區(qū)內(nèi)的設(shè)備,除滿足產(chǎn)品品種、生產(chǎn)規(guī)模及其生產(chǎn)工藝參數(shù)要求外,還應(yīng)布局合理,便于操作、維修和保養(yǎng),應(yīng)符合潔凈環(huán)境控制的要求,具有防塵、防污染措施,結(jié)構(gòu)簡單、噪音低、運(yùn)轉(zhuǎn)不發(fā)塵。對于不平整的表面,或傳動(dòng)結(jié)構(gòu),或暴露在外的部件,宜采用不銹鋼或其他符合凈化車間要求的材料進(jìn)行裝飾性處理,以防設(shè)備在運(yùn)行中影響環(huán)境的潔凈度。
(4)與物料或產(chǎn)品直接接觸的設(shè)備、工藝裝備及管道表面應(yīng)無毒、耐腐蝕,不與物料或產(chǎn)品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)和粘連,應(yīng)無死角并易于清洗、消毒或滅菌。
深圳匯龍凈化GMP工程服務(wù)內(nèi)容:
1.醫(yī)療器械GMP規(guī)范考核咨詢、廠房機(jī)電裝修設(shè)計(jì)施工;
1.1.體外診斷試劑類醫(yī)療器械GMP廠房車間及實(shí)驗(yàn)室(酶聯(lián)法檢測試劑、發(fā)光類檢測試劑、核酸擴(kuò)增法檢測試劑、金標(biāo)類檢測試劑、生物芯片類檢測試劑);
1.2.植入性醫(yī)療器械GMP廠房車間及實(shí)驗(yàn)室;
1.3.無菌醫(yī)療器械GMP廠房車間及實(shí)驗(yàn)室;
2.藥品GMP車間施工設(shè)計(jì);
3.化妝品行業(yè)GMPC體系認(rèn)證無菌廠房規(guī)劃施工;
4.食品行業(yè)GMP與QS認(rèn)證廠房車間設(shè)計(jì)與施工;
5.行業(yè)GMP認(rèn)證無菌車間施工;
凈化空氣系統(tǒng)驗(yàn)證咨詢;
6.工藝用水系統(tǒng)施工;
7.滅菌系統(tǒng)咨詢;
8.凈化空氣系統(tǒng)驗(yàn)證與咨詢服務(wù)內(nèi)容:
8.1.凈化空氣系統(tǒng)設(shè)備(匯龍自有工廠生產(chǎn)凈化設(shè)備,空氣過濾器)的造型、試運(yùn)行咨詢;
8.2.凈化空氣系統(tǒng)的驗(yàn)證方案和驗(yàn)證實(shí)施;
8.33、凈化空氣系統(tǒng)的日常管理、維護(hù)、保養(yǎng)。
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