ICP-MS分析流程的建立

對于一種新基體的樣品來說，常規(guī)的分析路徑如下：

1.  酸化或溶解樣品

樣品一般需要行酸化溶解使目標元素溶解在液體中.

2.  選擇目標分析物和目標同位素

根據濃度范圍來選擇分析物和同位素。

3.  行掃描以便識別出存在的干擾

可以行半定量掃描，可以通過半定量掃描判斷大致存在哪些元素以及各個元素 的大致濃度范圍。

4.   選擇數據的采集模式以及校正曲線的類型

一般如果使用連續(xù)流的數據采集模式，會使用外標定量法。也有其他的數據評估方

法可以使用。

5.  選擇合適的內標元素

內標元素的使用可以校正由于時間或基體抑制效應引起的信號漂移。

6.  能進行基體匹配

將標樣的基體匹配到和您的樣品基體完全一致，可以將兩者之間的差異減小到小， 并且有助于得到更為準確的結果數據。

7.  進行質量控制校正（QC check）

在分析過程中插入另一來源的標樣(2nd  Source Standard)或者有證標準物質 (Certified Reference Material)，確保數據的完整性。

要確保 ICP-MS 質譜儀的分析性能符合要求，可以考慮以下幾個方面：

校準和標準化：定期進行儀器的校準和標準化，使用標準物質進行校準，以確保儀器的測量結果準確可靠。

質量控制：進行質量控制措施，如空白樣品、標準樣品、重復樣品等的檢測，以監(jiān)測儀器的穩(wěn)定性和準確性。

儀器維護：按照儀器的操作手冊進行定期的維護和保養(yǎng)，包括清洗、更換耗材、檢查部件等，確保儀器處于良好的工作狀態(tài)。

樣品前處理：優(yōu)化樣品前處理方法，確保樣品制備的一致性和可靠性，ICP-MS質譜儀廠家，以減少干擾和誤差。

培訓和經驗：操作人員應接受充分的培訓，了解儀器的操作和分析方法，積累豐富的經驗，以正確操作和解讀儀器的分析結果。

定期驗證：定期進行儀器性能的驗證和評估，與其他可靠的分析方法進行比對或參加能力驗證活動。

環(huán)境條件：確保儀器的工作環(huán)境符合要求，如溫度、濕度、電磁場等，以避免環(huán)境因素對儀器性能的影響。

數據分析和審查：對分析數據進行仔細的審查和分析，發(fā)現(xiàn)異常結果時，及時進行調查和糾正。

供應商支持：與儀器供應商保持良好的溝通，及時獲取技術支持、固件更新和維修服務。

方法開發(fā)和優(yōu)化：根據具體的分析任務，開發(fā)和優(yōu)化合適的分析方法，以提高儀器的分析性能。

在20世紀80年代ICP-MS的研究主要集中在儀器分析特點的討論、潛力的發(fā)掘以及一些簡單樣品的分析上， 隨著應用的深入和被分析樣品的復雜化，90年代ICP-MS在一方面被用來完成極為困難的分析任務，其樣品處理 和進樣裝置常常需要作特別的考慮和設計，甚至整個儀器都需改裝，而在另一方面，山西ICP-MS質譜儀，作為快速、簡便、有力的分析工具，ICP-MS質譜儀價格，ICP-MS正逐漸應用到生產或其它研究的例行分析中，每天可測量數百個樣品，提供大量的數據。

就儀器本身而言，以扇形磁鐵代替四極桿形成HR-ICP-MS的技術已經成熟并實現(xiàn)了商業(yè)化，這種高分辨率的能力在許多應用領域中都是很有價值的。以多接收檢測器代替單接收檢測器也是儀器發(fā)展的趨勢，尤其是對同位 素比值精密分析來說這是極為必要的。多種儀器的一體化，如TJA公司的POEMSII型和III型將ICP-OES和ICP- MS融為一體，F(xiàn)inniganMAT公司的Sola型則可以實現(xiàn)ICP源與GD源的自動轉換，儀器的操作軟件將越來越易于操作且功能將越來越強大，整個儀器的自動化程度會不斷提高。以飛行時間為質量分析器的ICP-MS現(xiàn)在已經由 LECO和GBC公司實現(xiàn)了商品化。

在所有ICP-MS技術的發(fā)展和改進中，進樣及聯(lián)用技術始終是其為活躍的研究領域之一，盡管諸如HPLC、 IC、FI、ETV、LA等樣品處理和進樣裝置已經實現(xiàn)了商業(yè)化并可很容易地與ICP-MS進行耦合，但這方面的研究 和應用仍將是今后ICP-MS發(fā)展的重點。FI已經發(fā)展成為一種在線自動化的樣品預處理技術，并使多種分析技術 的在線聯(lián)機檢測成為可能，這對核工業(yè)中中、強性的樣品分析來說往往是至關重要的。隨著人們對生物學、核工業(yè)等領域中元素的存在形態(tài)日益重視，色譜與ICP-MS的聯(lián)用技術已經得到了長足的發(fā)展和應用。