醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品,包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。
效用主要通過(guò)物理等方式獲得,微生物實(shí)驗(yàn)室裝修公司哪家好,不是通過(guò)藥理學(xué)、學(xué)或者代謝的方式獲得,或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用。
目的是疾病的診斷、預(yù)防、監(jiān)護(hù)、或者緩解;損傷的診斷、監(jiān)護(hù)、、緩解或者功能補(bǔ)償;生理結(jié)構(gòu)或者生理過(guò)程的檢驗(yàn)、替代、調(diào)節(jié)或者支持;生命的支持或者維持;控制;通過(guò)對(duì)來(lái)自人體的樣本進(jìn)行檢查,為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。
無(wú)菌醫(yī)療器械質(zhì)量控制綱要2-2
1.7 熱原的控制
1.7.1 熱原的組成與危害
1.7.2 熱原的理化性質(zhì)與致熱量
1.7.3 熱原的污染來(lái)源
1.7.4 熱原的控制
1.7.5 熱原檢查法
1.8 無(wú)菌醫(yī)療器械滅菌、包裝與留樣
1.8.1 無(wú)菌醫(yī)療器械消毒、滅菌的基本概念
1.8.2 物理與化學(xué)消毒滅菌法
1.8.3 環(huán)氧@yi乙@wan烷滅菌確認(rèn)和過(guò)程控制
1.8.4 濕熱滅菌確認(rèn)和過(guò)程控制
1.8.5 輻射滅菌確認(rèn)和過(guò)程控制
1.8.6 包裝過(guò)程控制
1.8.7 無(wú)菌醫(yī)療器械產(chǎn)品留樣管理
1.9 工藝用水、工藝用氣
1.9.1 工藝用水基礎(chǔ)知識(shí)
1.9.2 純化水和注@she射用水的監(jiān)測(cè)
1.9.3 工藝用氣基礎(chǔ)知識(shí)
1.9.4 工藝用氣的監(jiān)測(cè)
1.10. 無(wú)菌醫(yī)療器械化學(xué)性能檢測(cè)
1.10.1 化學(xué)性能檢測(cè)的意義和質(zhì)量要求
1.10.2 化學(xué)物質(zhì)的來(lái)源和特性
1.10.3 化學(xué)試劑的配制及標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定
1.10.4 溶出物的制備
1.10.5 化學(xué)性能檢測(cè)
1.10.6 危險(xiǎn)化學(xué)試劑管理和使用
1.11 無(wú)菌醫(yī)療器械生物相容性評(píng)價(jià)
1.11.1 概述
1.11.2 醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)的基本原則與評(píng)價(jià)過(guò)程
1.11.3 我國(guó)生物學(xué)評(píng)價(jià)基本情況
1.12 質(zhì)量管理統(tǒng)計(jì)技術(shù)應(yīng)用
1.12.1 質(zhì)量管理數(shù)理統(tǒng)計(jì)基礎(chǔ)知識(shí)
1.12.2 質(zhì)量管理常用統(tǒng)計(jì)技術(shù)工具
體外診斷試劑的種類繁多,生產(chǎn)工藝過(guò)程中可能存在有在不同溫度或濕度環(huán)境要求下進(jìn)行生產(chǎn)的情況,如膠體金試劑、酶聯(lián)試劑的工序中可能存在的干燥環(huán)境。很多原料、中間品、成品需用到不同溫度的冷庫(kù)。
滅菌車間應(yīng)設(shè)在僻靜安全位置,并應(yīng)有相應(yīng)的安全、通風(fēng)等安全設(shè)施,其設(shè)計(jì)建造應(yīng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。 凡工藝過(guò)程中產(chǎn)生大量有害物質(zhì)或氣體的生產(chǎn)工序不應(yīng)利用回風(fēng),還應(yīng)設(shè)局部排風(fēng)裝置,排風(fēng)裝置應(yīng)有防倒灌措施。
三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求,http://-/Download-78.html;
生產(chǎn)類試劑組分、操作性物質(zhì)及潔凈室現(xiàn)有的類試劑名錄 ,http://-/Download-77.html。
具有污染性、性的物料、高風(fēng)險(xiǎn)的生物活性物料以及危險(xiǎn)度二級(jí)及以上的病原,體物料,http://-/Download-81.html;
、、有毒、有害、具有污染性或性、具有生物活性或來(lái)源于生物體的物料 ,http://-/Download-80.html;
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