凈化車間工程技術(shù)的部分應(yīng)用行業(yè)
1、微電子工業(yè)
微電子工業(yè)是當前對潔凈室要求gao高工業(yè)潔凈業(yè)。其次是現(xiàn)代工業(yè)中的液晶、光纖等的生產(chǎn),同樣均有潔凈度的要求。
2、醫(yī)yao藥工業(yè)
(1)藥品生產(chǎn)我國的《藥品生產(chǎn)管理規(guī)范》(又稱GMP),對生產(chǎn)環(huán)境提出了相應(yīng)于工藝過程的不同潔凈級別要求。除了限定空氣中塵埃粒子的大小和含量外,對生物粒子(細菌數(shù))也有明確的限制。
(2)在醫(yī)院白xue血病的治liao療室、燒shang傷病房、外ke科手術(shù)室,根據(jù)條件用相應(yīng)的潔凈技術(shù)來防止空氣中的細菌感ran染,對治liao療起到了環(huán)境保障作用。
(3)醫(yī)學(xué)科學(xué)實驗 對于實驗動物的飼養(yǎng)、遺傳工程等學(xué)科實驗工程,也應(yīng)該具備潔凈環(huán)境,才能取得有效、誤差較小的成果。
3、醫(yī)療器械(無菌、植入、體外診斷試劑、義齒)。
4.保健食品
5.化妝品
6.食品
7.衛(wèi)生消毒用品
8、其他,如印刷、噴涂、鍍膜、注塑、擠塑、宇航工業(yè)、精密機械工業(yè)、儀器儀表工業(yè)、精細化學(xué)工業(yè)等,都用到潔凈技術(shù)
凈化車間工程潔凈度不合格的幾個因素
匯龍凈化車間工程認為檢測是凈化工程建設(shè)之后比較重要的一個項目。
在檢測凈化工程各項指標過程中,鋰電低濕干燥房裝修公司哪家好,有部分潔凈度檢測不合格,有的是廠房局部,也有整個工程。如果檢測不合格,雖然甲乙雙方通過整改、調(diào)試、清沽等。費勁千辛萬苦達到了工程的要求,但是卻浪費了大量的人力和物力。不僅耽誤了整個工程的工期,重要的是延誤了GMP認證的進程,這就有些得不償失了。其實,有些原因和缺陷在檢測前是完全可以避免的。據(jù)匯龍凈化車間工程近二十年從行業(yè)市場了解到,造成凈化工程潔凈度不合格的主要原因有:
1.凈化車間的設(shè)計不合理
2.用低檔產(chǎn)品替代好產(chǎn)品
3.回風(fēng)管道或回風(fēng)口設(shè)計、調(diào)試不好
4.凈化空調(diào)系統(tǒng)沒有清掃干凈
5.潔凈廠房清涪不
6.使用柜機、掛機、天花機直吹,這些冷氣都沒經(jīng)過濾就接觸上生產(chǎn)的物料和產(chǎn)品l。
7.排風(fēng)考慮不周,造成負壓。
8.還見過一個廠,其原風(fēng)管用復(fù)合彩鋼風(fēng)管,(潔凈空調(diào)風(fēng)管高壓送正回負)運行后裂、塌。
GMP車間的規(guī)劃布局
潔凈車間、無塵車間設(shè)計時首要考慮的有兩大要素.。
一、GMP車間布置要考慮建筑原有結(jié)構(gòu)
如果工廠裝修涉及到GMP車間布置,那么首先要考慮的就是建筑原有結(jié)構(gòu):如是磚墻結(jié)構(gòu)還是鋼筋混凝土結(jié)構(gòu),是單層、低層還是高層,以及承重墻位置等,
1.醫(yī)yao藥針ji劑生產(chǎn):在這類工廠裝修的GMP車間布置上,由于其主要生產(chǎn)設(shè)備均用生產(chǎn)聯(lián)動線,所以對廠房的長度與寬度有著嚴格要求,鋼筋混凝土結(jié)構(gòu)的廠房就不太適用,以磚墻結(jié)構(gòu)為佳。
2.固體制劑生產(chǎn):在這類工廠裝修的GMP車間布置上,由于其各生產(chǎn)單元步驟相對獨立,所以建議利用廠房原有分隔布置,但前提條件是結(jié)合設(shè)備情況,先安排好設(shè)備的進場安裝及維修路線。
3.醫(yī)療器械、體外試劑、化妝品、食品車間:能否穿樓板排水、備用發(fā)電機放哪、廢水流向/收集、室外主導(dǎo)風(fēng)向;
二、GMP車間布置要考慮生產(chǎn)的特殊性:設(shè)備進出路線、共潔凈區(qū)清場生產(chǎn)的冗余、甲類生產(chǎn)、控制防爆、物料進出。
1.甲類生產(chǎn):必須設(shè)立專門的生產(chǎn)區(qū),防爆墻、防爆門斗要與其他區(qū)域隔開。
2.控制防爆。
3.物料進出:比如:制劑類GMP車間例,建議使用小包裝溶劑,然后通過拆包、緩沖、暫存流程送入生產(chǎn)區(qū)稱配,余料返回庫房,這樣就能da大程度的減少由此衍生的種種問題。匯龍凈化,專注潔凈廠房凈化車間工程裝修近二十年,在凈化車間合規(guī)、控濕、節(jié)能均有著豐富的經(jīng)驗、的服務(wù)、高質(zhì)量的工程保障,如有任何疑問或需求歡迎探討。
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