問
分子泵在未點火的情況下自己停了,再抽真空時分子泵的轉速到600左右時就再也上不去了,什么原因?
答
1、真空顯示有多少?是不是有漏?或者分子泵軸承有問題了?
2、的可能是哪里漏氣了,如果不行,趕緊聯系廠家吧!否則,分子泵壞了可麻煩了!
問
2、會不會是鹽的干擾問題,海水樣品中的鹽濃度超高的,不過應該不會偏離太大,正負應該在10%左右吧,太大就要看你的內標液配置是否有問題了,還有可能是樣品污染問題,很多方面呢,自己把每一步可能出現的問題逐步排除一下,應該能找出原因的。
問
今天開機后點火,總是剛點著就滅了,一直點不著!
答
1、將氣壓力調大一點,把錐和炬管從裝一次。
2、可能是氣不純,也可能是錐沒有裝好。
3、一是點火過程中的真空度不夠,如果,真空沒有問題,看看電壓,你的輸入電壓與儀器內調試電壓看差別大不大,如果超過10V點火就不是很順利。
4、可能真空有問題的說或者是炬管之類的內有較少存液。
問
MS的穩(wěn)定時間究竟有多長,4小時以后,Cu的濃度3PPb變?yōu)?0PPb,電感耦合等離子體質譜價格,重質量數變化不大,輕質量變化大,特別是Cu。大家出現過這種情況嗎?
答
1、ICP-MS長期穩(wěn)定性還不錯,驗收時2小時的5種元素的計數RSD<3%你測的Gu的濃度增大,是不是你的樣品溶液有所變化呢?
2、錐的問題。
3、如出現此現象,可將錐取出清洗或換新錐。
鋼研納克PlasmaMS 300 電感耦合等離子體質譜儀 ICP-MS擁有自主知識產權
軟件著作權
1.《Imass質譜軟件》V1.0.0,2015R11S240625
文章
1.《一種四級桿質譜儀真空測量系統及控制系統的研制》2017.2,期刊
2.《HPLC-ICP-MS 測定六種中藥中五種形態(tài)》,2016.10.北京光譜年會
3.《電感耦合等離子體質譜法測定鎳鎢合金中》2015.3.6,期刊
4.《不銹鋼薄板橫截面的激光剝蝕-電感耦合等離子體質譜原位統計分布分析》2013.10
5.《電感耦合等離子體四級桿質譜碰撞反應池技術現狀與發(fā)展》,2013.3,期刊
6.《電感耦合等離子體四極桿質譜離子光學系統的現狀和進展》2013.3,期刊
7.《激光剝蝕電感耦合等離子體質譜新進展》, 2012.3,期刊
8.《電感耦合等離子體法測量錳鋅》;2014,冶金分析
微波消解一國產ICP-MS測定電池中的、鎘、鉛元素
鋼研納克PlasmaMS 300型
ICP-MS
樣品測定的精密度在5.0%~8.9%,方法檢出限為0.06~0.10mg/Kg,方法定量限為0.20~0.30 mg/Kg。用加 標回收的方法評價了該方法的準確性,回收率為92.0%~ 100.0%之間。同時,3種重金屬元素在該儀器上 具有較寬的線性范圍2~1000 mg/Kg。
我們知道電池是一種高度污染環(huán)境的產品,是不可以讓小孩隨意碰觸,是不能當普通垃圾隨意丟棄的東西。 因為電池中常會含有一些有毒有害的化學物質,其中重金屬超標是比較常見的現象。在重金屬中,、鎘、鉛這
三種重金屬的污染是比較可怕的污染物。一旦危害發(fā)生,對人體特別是孩子的身體健康影響是很大的。目前,市 面上可見多種品牌的電池標榜無、低毒,那是否真如產品廣告所說的了。本課題,就這個問題展開調查。
2.1儀器試劑
2.1.1儀器
鋼研納克PlasmaMS 300型 ICP-MS。
2.2試驗方法
2.2.1電池樣品的制備
除去外包裝塑料薄膜或紙質包裝,用刀具、鉗子等干凈的工具切開干電池,取出糊狀電解液,石墨棒和金屬 殼和其他包覆材料,將材料切碎混勻,放置在密封的塑料袋里保存。
2.2.2標準系列的配制
2.2.2.1標準工作液的配制:將Hg、Cd、Pb標準溶液(1.0mg ?
mL-1)稀釋成如下表1梯度的單標校正液(瞄/L)
標準溶液為2% HNO3。 表1標準工作液濃度
2.2.2.2內標工作液的配制:將Rh標準溶液(1.0mg ? mL-1)稀釋成50 gg/L的內標標準溶液,標準溶液為2% HNO3。
2.2.3樣品的微波消解
稱取0.25 g的樣品到消解罐中,緩慢加入6 mL和3 mL鹽酸,靜置2分鐘后,置于微波消解儀中按以
2.2.4樣品的ICP-MS測定
使用Thermo Fisher iCAP Qc ICP-MS測定、鎘、鉛的含量。
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