選擇適合特定分析任務(wù)的 ICP-MS 質(zhì)譜儀時(shí)，需要考慮以下因素：

元素分析范圍：ICP-MS 質(zhì)譜儀可以分析從 Li 到 U 的元素，但不同型號(hào)的 ICP-MS 質(zhì)譜儀可以分析的元素范圍不同。因此，在選擇 ICP-MS 質(zhì)譜儀時(shí)，需要考慮分析任務(wù)中需要分析的元素范圍。

分辨率：ICP-MS 質(zhì)譜儀的分辨率是指能夠分離相鄰質(zhì)量數(shù)的離子的能力。高分辨率可以提高分析的精度和準(zhǔn)確度，但也會(huì)增加儀器的成本和復(fù)雜度。因此，在選擇 ICP-MS 質(zhì)譜儀時(shí)，需要根據(jù)分析任務(wù)的需求來選擇合適的分辨率。

靈敏度：ICP-MS 質(zhì)譜儀的靈敏度是指能夠檢測(cè)到的濃度的元素。高靈敏度可以提高分析的精度和準(zhǔn)確度，但也會(huì)增加儀器的成本和復(fù)雜度。因此，在選擇 ICP-MS 質(zhì)譜儀時(shí)，需要根據(jù)分析任務(wù)的需求來選擇合適的靈敏度。

穩(wěn)定性：ICP-MS 質(zhì)譜儀的穩(wěn)定性是指儀器在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)保持分析性能的能力。穩(wěn)定性好的 ICP-MS 質(zhì)譜儀可以提高分析的精度和準(zhǔn)確度，但也會(huì)增加儀器的成本和復(fù)雜度。因此，在選擇 ICP-MS 質(zhì)譜儀時(shí)，需要考慮其穩(wěn)定性是否滿足分析任務(wù)的需求。

接口：ICP-MS 質(zhì)譜儀的接口是指將樣品引入質(zhì)譜儀的裝置。不同的接口適用于不同的樣品類型和前處理方法，因此在選擇 ICP-MS 質(zhì)譜儀時(shí)，需要根據(jù)分析任務(wù)的需求來選擇合適的接口。

數(shù)據(jù)處理和分析軟件：ICP-MS 質(zhì)譜儀產(chǎn)生的數(shù)據(jù)需要進(jìn)行適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)處理和分析，以獲得待測(cè)元素的濃度和同位素組成信息。不同的 ICP-MS 質(zhì)譜儀配備的數(shù)據(jù)處理和分析軟件也不同，因此在選擇 ICP-MS 質(zhì)譜儀時(shí)，需要考慮其配備的軟件是否滿足分析任務(wù)的需求。

總之，選擇適合特定分析任務(wù)的 ICP-MS 質(zhì)譜儀需要綜合考慮分析任務(wù)的需求。

問

顯示沒有冷卻水，老是熄火，但有水流動(dòng)，可以點(diǎn)開水開關(guān)。如何檢查水的大小?如何檢查管道是否堵塞?

答

1、是不是水的壓力和流速達(dá)不到要求啊，仔細(xì)看看說明書，需要多少壓力；

2、或者是冷卻水的溫度達(dá)不到要求，制冷效果不行；

3、換新的冷卻水，試試!

4、先檢查一下冷卻水夠不夠多，打開水冷機(jī)的儲(chǔ)水罐，檢查水位，不夠則加水；

水冷機(jī)有一進(jìn)水口和出水口分別與ICP-MS主機(jī)相連，拔下進(jìn)水口，開動(dòng)水冷機(jī)(不必開ICP-MS)如有水循環(huán)流動(dòng)，則整個(gè)管路沒堵，水冷機(jī)的泵工作正常。用桶或其它接住流出的水，若見混濁或骯臟，則需更換新水。

若水管路沒問題，可看看水冷機(jī)是否能正常制冷，設(shè)定一個(gè)溫度(18~20C，ICP-MS冷卻所需的)，讓其工作(不必開ICP-MS)，拿溫度計(jì)測(cè)量一下就知道了；

5、我覺得是機(jī)器傳感器的問題，而不是冷卻水本身；

6、考慮一下電源的問題。我們的出現(xiàn)過類似的問題；

ICP-MS測(cè)定花崗閃長(zhǎng)巖中的微量元素鋯

（1）改進(jìn)后密閉酸溶：稱取50 mg樣品于密閉溶樣罐中，分別加入1 mL HNO3和2 mL HF，在電熱板上加熱 蒸干，再次加入1 mL HNO3和2 mL HF，裝入密閉罐中，放置于180C烘箱中加熱36 h。待溶樣罐冷卻至室溫后，國(guó)產(chǎn)ICP-MS質(zhì)譜儀廠家， 開蓋，并置于低溫電熱板上緩慢蒸干，趕凈HF，然后加入1.5 mL HNO3，蒸發(fā)至干，加入4 mL體積分?jǐn)?shù)為50% 的HNO3，封閉后置于150r烘箱中加熱12 h，冷卻至室溫后，將溶液定容至50 mLPET（聚酯）塑料瓶中（滴加 0.1 %HF），上機(jī)測(cè)定。

（2） 偏硼酸鋰熔融分解樣品：稱取樣品100mg于石墨坩堝中，加入400 mg烘干過的偏硼酸鋰，充分?jǐn)嚢杈鶆颍?放入預(yù)先升溫至1000r的馬弗爐中，在此溫度熔融15 min，取出后倒15 mL熱的10 % HNO，使用超聲波震蕩溶 解30 min左右，待固體完全溶解后，將溶液轉(zhuǎn)移至100 mL容量瓶中，再用10% HNO，稀釋至刻度，搖勻。然后 分取該溶液10 mL于100 m容量瓶中，上機(jī)測(cè)定。

（3） 熔融分解樣品：稱取樣品100mg于剛玉坩堝中，加入1 g Na2O2，用細(xì)玻璃棒充分?jǐn)嚢杈鶆蚝螅?再覆蓋一層Na2O2 （約0.5 g），置于700r的馬弗爐中熔融15 min，取出，待室溫冷卻后，將樣品連同剛玉坩堝倒 入已盛有30 mL水的玻璃燒杯中，在電熱板上加熱5分鐘左右，取下后沖洗坩堝，將坩堝中熔融物轉(zhuǎn)移至100mL 容量瓶中，加入20 mL HNO3酸化使沉淀完全溶解，定容至100 mL容量瓶中，澄清后分取該溶液10 mL于100 m 容量瓶中，上機(jī)測(cè)定。

從結(jié)果可以看出本文實(shí)驗(yàn)方法與其它方法相對(duì)比取得了滿意的結(jié)果，Na?O?堿熔對(duì)于含難溶副礦物非常有效，