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一種芴酮的制備方法:
觸媒的制作過程采用漫徐工藝:
1)選用含釩化合物如偏釩酸銨或偏釩酸鈉,和含鉀化合物制作鉀與釩的原子比為0. 8~5的釩鉀觸媒,或者和含錫化合物制作錫與釩的原子比為0. 5~5的釩錫觸媒,9-芴酮99.9%,或者和含鈦化合物及含鉀化合物制作鈦與釩的原子比為10~30,鉀與釩的原子比為0.1~1的釩鈦觸媒,
2)將上述配比的藥劑溶解在濃度為0.016~0.05g/ml的草酸水溶液中,配方選用偏釩酸銨時,草酸和偏釩酸銨的重量比為1~25,溶解后浸入占草酸水溶液水體積50~85%的惰性載體,然后進入邊加熱、邊攪拌的浸泡過程,
3)待水分燕發(fā)完后,放入旋轉鍋內(nèi)旋轉0.5~1小時,完成轉勻過程,
4)然后在70~650C溫度下烘干、焙燒5~20小時,過程結束,
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芴和芴酮低共熔點的測定
在測得的芴和芴酮的低共熔點溫度 58 °C下, 筆者設計并實驗了以摩爾分數(shù)為芴 39%、 芴酮61%的混合物為起始原料, 無溶劑的相轉移催化、 空氣氧化合成芴酮的反應。 在反應過程中, 采用了隨著芴轉化不斷添加芴的連續(xù)反應方案, 反應體系始終維持在共熔狀態(tài)下進行合成反應。 連續(xù)法芴酮合成實驗獲得成功后形成的綠色生產(chǎn)工藝, 成果待發(fā)表中。 無溶劑的芴酮連續(xù)法合成工藝的實現(xiàn), 間接地證明了本文測定芴和芴酮低共熔點和共熔組成的方法是可靠的。
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芴的性質(zhì)及應用
芴的分子式為 C 13 H 10 , 1867 年, 由 Berthelot 在粗蒽油的蒸餾過程中發(fā)現(xiàn), 在煤焦油中的含量約為 1%~2%, 呈白狀晶體, 有類似于萘的特征性芳香氣味, 不純時有熒光。
芴的用途十分廣泛。 在方面用于制造抗痙攣藥、 鎮(zhèn)靜藥、 、 壓藥等。 農(nóng)業(yè)方面用于合成殺蟲劑、 除草劑。 工業(yè)方面代替蒽醌合成陰丹士林染料, 合成抗沖擊有機玻璃、 芴醛樹脂以及芳基透明尼龍等。 另外, 由于芴特殊的結構,具有明顯的光致發(fā)光、 電致發(fā)光現(xiàn)象,9-芴酮99.9%大量供應, 在光電領域也有著廣泛的應用。
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