病理切片的制作步驟注意事項(xiàng):
一、負(fù)責(zé)組織處理的技術(shù)員從醫(yī)生手中收標(biāo)本時(shí),必須清點(diǎn)查對(duì),無誤后簽收。
二、組織脫水、包埋、切片、染色、封片等,均應(yīng)按照技術(shù)規(guī)范進(jìn)行,對(duì)每道工序,都必須查對(duì)組織數(shù)量,檢查是否遺漏、丟失。
常見的生物切片,厚度一般在幾微米的程度,這種厚度制作起來比較簡(jiǎn)單,除了可以使用自動(dòng)化的設(shè)備來切片之外,手動(dòng)操作也能切到這種厚度,而且完夠滿足光學(xué)顯微鏡下觀察的標(biāo)準(zhǔn)。不過在前沿的科研領(lǐng)域里,需要觀察更細(xì)微的細(xì)胞結(jié)構(gòu),甚至需要從分子的層面來進(jìn)行研究,這時(shí)候就需要用到電子顯微鏡。然而電子顯微鏡也需要更薄的樣品,切片至少要達(dá)到0.1微米的厚度,而這種切片也就被稱為是超薄切片,在很多實(shí)驗(yàn)研究里需要厚度達(dá)到50納米,顯然手I操作是無法達(dá)到這種厚度的。那么在實(shí)驗(yàn)環(huán)境下是怎樣做成這種超薄生物切片的呢?首先是需要進(jìn)行更好的固定,因?yàn)樵谌绱吮〉某叨戎拢坏镜募?xì)胞結(jié)構(gòu)都已經(jīng)被完全破壞,而且其中的細(xì)胞器也都被切開,里面的生物酶會(huì)釋放出來,并且在很短的時(shí)間內(nèi)使細(xì)胞結(jié)構(gòu)遭到破壞。所以就需要在取得樣品之后盡快進(jìn)行固定,要求在一-分鐘之 內(nèi)完成這項(xiàng)操作,然后再使用對(duì)應(yīng)的材料來做透明化以及包埋,接下來還需要配合的切片機(jī)來完成切片的過程,從而達(dá)到理想的厚度。
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