在溶出實(shí)驗(yàn)投樣時(shí)，樣品的位置應(yīng)在溶出杯的特定位置。如：槳法時(shí)，樣品應(yīng)都在溶出杯底，槳的正下方。若投藥后部分片劑帖壁，則會造成溶出實(shí)驗(yàn)結(jié)果RSD偏大，樣品溶出速度增加。因此，在溶出試驗(yàn)時(shí)還應(yīng)注意，每次投樣后注意觀察，樣品在溶出杯中的位置是否合理（或相同）溶出試驗(yàn)結(jié)果并不只有溶出數(shù)據(jù)，在考察或?qū)Ρ热艹銮€時(shí)，大家只注意溶出數(shù)據(jù)，而忽略了對溶出現(xiàn)象的觀察。其實(shí)溶出現(xiàn)象對原研制劑的分析和自制制劑的工藝調(diào)整具有指導(dǎo)意義。

如原研制劑的崩解現(xiàn)象有：溶蝕型（可能中乳糖的含量較高），膨脹型崩解，溶出儀報(bào)價(jià)，有 “發(fā)煙”現(xiàn)象（可能中微晶纖維素的含量較高）；片劑崩解后是否在杯底堆積成沙丘狀。 又如原研制的崩解后時(shí)顆粒，還是粉末。微丸的包衣膜是漲破，還是溶解，溶出儀價(jià)格，微丸在溶解過程中是否膨脹等。

按照編號安裝到相應(yīng)的位置。2)調(diào)節(jié)攪拌槳或籃的高度。3)調(diào)整取樣針的位置。不同的方法，不同的介質(zhì)體積，取樣的高度都不一樣。你可能說，這誰不知道啊，還特意強(qiáng)調(diào)攪拌和取樣位置。但事實(shí)證明，越基礎(chǔ)的越是常見的出錯(cuò)點(diǎn)。。。為了省時(shí)省力，很多“進(jìn)樣青年”在清洗設(shè)備時(shí)不拆除攪拌槳或籃。真正一動手，下意識的默認(rèn)自己高度已經(jīng)調(diào)節(jié)好了，無需再調(diào)整，一投片發(fā)現(xiàn)不對就尷尬了~ 而且在使用過程中，因攪拌槳或籃的晃動，會使高度發(fā)生變化，即便是做同一品種，不進(jìn)行調(diào)整，仍然會影響樣品測定的準(zhǔn)確性。所以請把調(diào)節(jié)槳、籃、取樣的位置訓(xùn)練成一種本能。此外，在使用攪拌籃時(shí)一定要仔細(xì)觀察籃的潔凈度，看篩網(wǎng)是否堵塞，形狀是否完整，一旦發(fā)現(xiàn)變形，應(yīng)及時(shí)更換，以免影響樣品的平行性。

溶出條件和注意事項(xiàng)：

(1)溶出度儀的適用性及性能確認(rèn)試驗(yàn)除儀器的各項(xiàng)機(jī)械性能應(yīng)符合規(guī)定外，還應(yīng)用溶出度標(biāo)準(zhǔn)片對儀器進(jìn)性能確認(rèn)試驗(yàn)，按照標(biāo)準(zhǔn)片的說明書操作，試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)片的規(guī)定。

(2)溶出介質(zhì)應(yīng)使用各品種項(xiàng)下規(guī)定的溶出介質(zhì)，除另有規(guī)定外，室溫積為900ml，并應(yīng)新鮮配制和經(jīng)脫氣處理；如果溶出介質(zhì)為緩沖液，當(dāng)需要調(diào)節(jié)pH值時(shí)，一般調(diào)節(jié)pH值至規(guī)定pH值±0.05之內(nèi)。

(3)取樣時(shí)間應(yīng)按照品種各論中規(guī)定的取樣時(shí)間取樣，自6杯中完成取樣的時(shí)間應(yīng)在1分鐘內(nèi)。

(4)除另有規(guī)定外，溶出儀，顆粒劑或干混懸劑的投樣應(yīng)在溶出介質(zhì)表面分散投樣，避免集中投樣。

(5)如殼對分析有干擾，應(yīng)取不少于6粒，溶出儀哪家好，除盡內(nèi)容物后，置一個(gè)溶出杯內(nèi)，按該品種項(xiàng)下規(guī)定的分析方法測定空的平均值，作必要的校正。如校正值大于標(biāo)未量的25%，試驗(yàn)無效。如校正值不大于標(biāo)示量的2%，可忽略不計(jì)。